Parce que je me dit que je ne doit pas être la seule a avoir des haut et des bas et pour pas squatter le post des futures mamans.

Et je vais en profiter pour vider un peu mon sac....
Alys va bien c est un bien beau bebe elle est sage dors bien mangé bien évolué bien sauf qu a la visite des 4 mois le pédiatre nous a demande de faire une radio des hanches et pour cause elle a une dysplasie des hanches. C' est pas grave, certes mais on n a le rendez vous avec l'hortopediste que le 26 juin et en attendant on ne sait tjs pas comment elle va être traite. De mon côté j ai pas arrête entre la prépare baptême et le grand départ pour Montréal. La fatigue s accumule et la je craque.... Je pleure tous les jour depuis qu on a appris pour ses hanches. On me dit que c pas grave et que c pas la peine de pleurer pour ça et je me sent bête. Et puis j ai compris que c est pas vraiment le problème et que j ai pas encore digérer le fait qu on a failli la perdre à la naissance. J ai minimiser les faits au début et dis à tout le monde que ça aller pour aller de l avant et m occuper de ma fille. Ça a fini par sortir après trois semaines de pleurs et de mal être et je me sent beaucoup mieux maintenant même si je sait que tant que l on aura pas vu le spécialiste je serait pas tranquille. Oui je sait c rien mais quand même on peut pas demander à une maman de ne pas être inquiète pour son bebe. Ça vous prend au tripes et ça vous suite pas et je suis sûre que vous me comprenez .

Alors je m accroche aux bonnes choses, le baptême approche et j ai des livret à faire des dragées à préparer et tout ça m occupe bien l esprit. On a aussi fait une séance photo avec Emmanuelle B et ça fait du bien de se voir un peu plus beau que d habitude.... Et ma petite puce est trop mimi!!!!

J espère que les nouvelles mamans vont bien et que les petits bou aussi

Je vous embrasse bien fort et merci de m avoir lu....

Coucou miss !

Bien sur qu'on peut comprendre ! Tout n'est pas tjs rose ! Pour les hanches on avait eu la radio nous ausi mais r.a.s.
Un peu plus de 3 semaines d'attente c'est sur que c'est long et je comprends ton angoisse...

C'est bien que tu ais trouvé et verbalisé ton mal-être ça va t'aider à aller de l'avant. On a parfois des angoisses qui remontent à la surface... (dès que Thibaud fait de la fièvre j'ai peur que ce soit la pyélo qui revienne et qu'on soit obligé de l'opérer).

Le baptême doit bien t'occuper dis donc ! Il faudra nous montrer tes jolies prépas ! Ainsi que les photos avec Emmanuelle B.

Ici tout va bien ! Les dents le travaillent sans sortir. Il mange bien et adore les purées et compotes (enfin surtout les compotes). Il évolue bien aussi et nous étonne.

Aller haut-les-coeurs

Rassure toi, on te comprend tout à fait, on s'inquiète facilement pour nos loulous. Et c'est normal que ce stress accumulé à sa naissance finisse par sortir.

Pour ses hanches, l'orthopédiste est le mieux placé pour te conseiller, en fonction des radios et de la gravité de la dysplasie. Mais en général, quand c'est détecté avant que l'enfant ne marche, ça se traite correctement, avec des appareillages ou des langes qui maintiennent l'enfant dans une position bien particulière. C'est un peu plus compliqué au quotidien car, elle sera jambes "écartées", mais cela se soigne bien, c'est le plus important à savoir.
Courage, et un petit câlin à ta puce de ma part;

Merci les filles!!!
Le soleil et revenu et vraiment ça fait du bien, on va pouvoir manger des salades et perdre ses kilos en trop!!!!
Je me suis renseigner pour le traitement des dysplasie et je rage a l'idée qu'elle ai un harnais 24/24h mais si c pour son bien.... Il paraît que le plus dur c pour les parents.... Peut être que le pédiatre m en dira un peu plus à la visite des 5 mois. On va pouvoir commencer les compotes et purées. J ai hâte parce qu elle manifeste l envie de manger!!!

Bisous bisous

A mon tour, malheureusement de vider mon sac...
Une mauvaise nouvelle nous ait tombé dessus concernant Lucas hier.

Ayant des problèmes de vue, nous souhations lui faire faire un bilan vers ses 1 an pour savoir s'il a hérité de mes "défauts".
Ne pouvant nous rendre disponibles avec mon mari ( ), c'est ma mère qui est allée au rdv.
Nous n'étions pas du tout inquiets : au pire c'était des lunettes.

Sauf qu'après 45 minutes d'oscultations, 2 avis d'ophtalmots, le diagnostic est tombé : Lucas a une cataracte congénitale qui touche ses 2 yeux (maladie qui concerne 0.03% des enfants à la naissance ).
L'origine serait une infection que j'ai attrapé durant ma grossesse. La cataracte est une conséquence de la rubéole ou toxo par exemple. Sauf que je n'ai rien attrapé... ou du moins rien que nous ayons vu (nous, les sages femmes, le labo).
Bref, il est né avec ça.
Maintenant, on doit faire des examens plus approfondis pour connaître l'étendue des dégats et savoir quand on opére...
Pour l'instant, on ne sait pas grand chose, donc on ne sait pas quel sera l'état de sa vue après l'opération et s'il sera handicapé à vie par cela...
On ne peut qu'attendre et c'est difficile...
On se rassure en se disant qu'il a l'air de bien voir : il attrape parfaitement ses jouets, reconnait les visages, retrouve sa sucette dans un tas de jouets, ne semble pas être géné à l'extérieur... donc on se dit que ce n'est surement pas un stade très avancé et que on l'a diagnostiqué tôt !

Sans mes problèmes de vue, on ne lui aurait peut être jamais fait faire de bilan et on aurait pu passer à côté de cette maladie...

Mais je vous rassure, je ne culpabilise pas car pendant toute ma grossesse j'ai fait attention donc je n'ai pas de regret... et heureusement car sinon je serai au fond du trou je crois

Alors si jamais un autre bébé ici fait partie des 0.03% ou s'il y a des ophtalmot, je prends vos conseils et expériences.

J'espère ne pas plombé l'ambiance.

Heureusement que vous avez eu l'idée de lui faire un examen sinon vous n'auriez pu faire ce qu'il faut à temos. Maintenant je pense qu'il vont bien s'occuper de lui. La médecine fait énormément de progrès. Tiens nous au courant de ce qu'il va se passer pour lui on pense à vous !

Je comprend ton angoisse. Je sait que ça s opère bien chez les adultes et que les résultats sont bons j espére que cela va s arranger. J ai une trouille qu on touche mes yeux alors pour mon enfant j imagine même pas....
Je crois que le plus dur c est d attendre. Une fois que l on sait on s adapte et on avance pour le bien de notre petit mais attendre.... Grrrrr
Vous faites quand les exams?
Gros bisous à Lucas et courage!!!

Bon courage Estelle !
Si ça peut te rassurer, mon mari est né avec un problème de vue assez sérieux qui n'a été détecté que lorsqu'il avait plus d'un an. Il a été opéré, suivi, a fait de l'orthoptie. Et il a une vue d'aigle
Et c'était il y a 30 ans (on a fait pas mal de progrès depuis lors).

Bon courage Sissi !
L'appareillage est effrayant pour nous adultes, mais les enfants ne sont pas plus traumatisés que ça Ma nièce de coeur est née avec un pied bot : opération à la naissance, plâtres qui se succèdent pendant 2 ans, appareil pour écarter les pieds et les figer dans une certaine position durant la sieste et la nuit, kiné à gogo... Aujourd'hui, c'est une petit fille de 4 ans hyper vive et dégourdie, qui galope comme un cabri ! Le plus dur fut pour ses parents, et pour l'entourage, mais l'enfant lui, l'accepte sans se poser de questions

Courage à toutes !!!

Merci les filles pour vos messages.

Là, on attend un RDV avec un spécialiste pour ses yeux.
Mais on doit aussi faire d'autres examens pour savoir si il aurait d'autres problèmes dû à mon infection pendant la grossesse (ORL notamment)
Et en parallèle, on cherche si on peut savoir ce qui s'est passé pendant ma grossesse (ma sage femme est sur le coup)
On espère que tout le monde s'alarme pour rien !
Parce que oui les médecins s'alarment : quand je dis aux secrétaires médicales ce qu'a mon fils, on me trouve des rdv hyper rapidement... (ce qui ne me rassure pas )

Je vous tiendrai au courant

L'attente est toujours interminable. Quand le diagnostique sera posé et que des solutions vous seront proposées, ce sera plus facile ...

Les laboratoires d'analyses médicales conservent des prélèvements qui permettent de faire d'autres types d'analyses à posteriori. Il faut vérifier quelle est la durée légale de conservation de ces échantillons sanguins, cela vous permettrait que des analyses (toxo, rubéole ou autre ...) soient réalisées sur des prélèvements effectuées pendant votre grossesse. Peut-être qu'en connaissant la cause, le traitement sera mieux adapté.

Courage

Bonjour Estelle, ben voilà mon fils rejoignant le tien dans les 0.03%

Dès la naissance j'ai reperé un petit point blanc au milieu de chaque pupille (ok, la mère qui bade son fils pendant des heures à la mater ) et quand je l'ai signalé au pédiatre à 2 mois, car aucun médecin ne regarde les yeux au début, il m'a dit d'aller chez l'ophtalmo.
Celle-ci me dit "c'est un épaississement du cristallin" euh, et donc? C'est de la cataracte congénitale. Il a eu droit à prise de sang, fond de l’œil, etc... mais le médecin n'a pas été si culpabilisant ou alarmant.
Elle m'a expliqué que vu la position de la tache, ça ne gênerait pas forcément son développement visuel (sûrement cela dépend aussi de la taille de la tache), qu'on allait surveiller. Et que "l'avantage" que ce soit bilatéral, c'est que le cerveau n'a pas favorisé l’œil sain (et il aurait fallu ramer pour stimuler l'autre) Donc tous les 3 mois au début, bébévision chez orthoptiste suivi de rdv ophtalmo, puis tous les 6 mois vers 18 mois je crois. Sa vision évoluait un peu plus lentement selon le bébévision, mais régulièrement, donc ça allait.

Il a aujourd'hui 4.5 ans, et depuis février porte des lunettes pour la classe et regarder la tv, car un œil est un peu plus faible (la cataracte entraîne de l’hypermétropie je crois), et elle ne voulait pas que cela le gêne pour l'apprentissage à l'école; la maîtresse été limite surprise, car il n'a aucune gêne pour l'instant.
Quant à une opération, lors du diagnostic, elle m'a dit précocement vers 40ans, une autre fois, "t'inquiètes, il sera majeur qd il sera opéré" tiens on a perdu 20ans? Mais elle m'expliquait qu'ils n'opéraient plus forcément à la naissance. Cela doit dépendre de l'étendue de la cataracte.

Voilà, tout ça pour te rassurer un peu si possible, mais c'est sûr que tant que l'on a pas tous les éléments, on stresse énormément. Les secrétaires s'alarment peut être juste car cela touche un enfant, et que c'est rare. La toubib m'avait marqué ds la prise de sang la recherche d'un truc que le labo ne connaissait même pas Mais au final, aucune cause trouvée, juste faute à pas de chance...

J'espère que cela se passera "aussi bien" pour ton loulou, et qu'une opération ne sera pas forcément nécessaire immédiatement. Quand as tu le prochain rdv? Où est-il suivi, et par qui? (en MP je crois?)

Merci Cocofaz.
Je vais te répondre en MP pour ne pas ennuyer tout le monde